陣列旋轉蒸發儀基于傳統旋轉蒸發儀的減壓蒸餾技術，通過旋轉樣品瓶使液體均勻分布在瓶壁，結合真空環境降低溶劑沸點，加速溶劑蒸發。蒸發的溶劑經冷凝后回收，而濃縮樣品則保留在旋轉瓶中。與傳統單通道旋蒸儀不同，陣列式設備通過模塊化設計實現多樣品同步處理，提升實驗效率。
 

　　陣列旋轉蒸發儀的測定步驟：
 

　　1.準備工作
 

　　-儀器檢查：檢查旋轉蒸發儀各部件是否完好，包括旋轉瓶、冷凝管、接收瓶、真空泵等，確保無損壞，各接口處的密封性良好。同時檢查加熱槽中的水量是否足夠，冷卻系統是否正常。
 

　　-樣品準備：將待處理的溶液裝入旋轉瓶中，體積不宜超過旋轉瓶容積的1/2，防止溶液在旋轉過程中因離心力作用溢出。
 

　　-安裝儀器：按照儀器說明書正確安裝旋轉瓶、冷凝管和接收瓶，確保各連接處緊密。在各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂，以保證良好的氣密性。
 

　　2.抽真空與旋轉
 

　　-抽真空：打開真空泵，緩慢調節真空度至所需值，一般先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落。
 

　　-開啟旋轉：啟動旋轉裝置，根據樣品的性質和實驗要求，調整合適的旋轉速度，使溶液在旋轉瓶內形成均勻的液膜，有利于溶劑的蒸發。
 

　　3.加熱與蒸發
 

　　-設置溫度：根據溶劑的沸點和樣品的性質合理設置加熱溫度，一般應低于溶劑沸點20 -30℃，避免溫度過高導致溶液暴沸，使樣品濺出或破壞樣品成分，同時也防止儀器因局部過熱而損壞。
 

　　-觀察過程：在加熱和蒸發過程中，密切關注儀器的運行情況，包括真空度、溫度、旋轉速度等參數，以及溶液的蒸發情況。如發現異常，應及時調整或停止實驗。
 

　　4.收集餾分
 

　　-接收餾分：蒸發的溶劑經冷凝后流入接收瓶中，根據實驗需求，可及時更換接收瓶以收集不同餾分。
 

　　-結束操作：當蒸發完成后，先停止加熱，然后緩慢降低旋轉速度，關閉真空泵，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。